

Wir schaffen Reinräume
systematisch I effizient I branchenfokussiert
ISO Reinraum
ISO-Klassifizierung (nach ISO 14644)
Ziel:
Kontrolle der Luftreinheit (Partikelkonzentration)
Anwendung:
Typisch für Elektronik, Optik, Halbleiter, Medizintechnik, Forschung usw.
Klassifizierung:
ISO 1 (am saubersten) bis ISO 9 (am wenigsten rein).
Messgröße:
Anzahl und Größe von Partikeln pro m³ Luft
Fokus:
Technische Sauberkeit der Umgebung – rein physikalisch gemessen.
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GMP Reinraum
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Ziel:
Vermeidung von Kontamination bei der Herstellung von Arzneimitteln, Lebensmitteln oder Medizinprodukten
Regelungsbasis:
Rechtlich bindende Vorgaben (z. B. EU-GMP-Leitfaden, FDA).
Klassifizierung:
A (steril), B, C, D – je nach Produkt und Prozess
Messgrößen:
Partikel, mikrobiologische Kontamination, Hygiene, Dokumentation, Personalverhalten usw.
Fokus:
Qualitätssicherung, Prozess- und Produktsicherheit, Audits und Rückverfolgbarkeit.



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Technischer
Sauberraum
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Allgemeiner Begriff für Räume mit kontrollierter Umgebung, die nicht zwingend den ISO- oder GMP-Vorgaben folgen.
Wird z. B. genutzt, um empfindliche Produkte (z. B. Sensoren, Folien, Geräte) vor Staub oder Partikeln zu schützen.
Hat oft ISO-orientierte Standards, aber ohne GMP-Auflagen.
Kostengünstiger als GMP-Räume, da z. B. Dokumentation, Personalhygiene und Validierungen weniger streng sind.
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Ihre Vorteile
Wenn es um die Planung und den Bau moderner Reinräume geht, steht Reinraumtechnik Zimmermann für maßgeschneiderte Lösungen, technisches Know-how und persönliche Betreuung.
Unsere Systeme sind so individuell wie Ihre Branche – von der Medizintechnik über die Kunststoffverarbeitung bis zur Elektronik.
Was uns auszeichnet:
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20+ Jahre Branchenerfahrung in der technischen Gebäudeausstattung und Reinraumtechnik
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Modular aufgebaute Reinraumsysteme, die flexibel erweiterbar und zukunftssicher sind
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Beratung, Planung, Umsetzung und Betreuung aus einer Hand
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Hoher Qualitätsanspruch bei gleichzeitig wirtschaftlicher Umsetzung
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Zuverlässigkeit und kurze Entscheidungswege durch unser eingespieltes Team
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Ob ISO-konformer Reinraum, GMP-gerechte Lösung oder technischer Bereich mit kontrollierter Umgebung – bei uns bekommen Sie mehr als nur Standard.
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